活动现场，不仅可以进行免费的遗传性耳聋基因检测，相关专家还进行关于耳聋基因检测的知识讲座，并通过现场有奖问题回答，使参与讲座的人员融入知识讲座中来，多方面了解耳聋的相关知识。

区残联党组书记袁世国称，目前，全国残疾人达8500万人，耳聋患者占很大一部分，每年新生儿耳聋患者近30万人，并呈上涨趋势，我区登记（办证）听力残疾人近1500人，听力残疾人群巨大。

耳聋基因检测意义重大，是预防耳聋的重要途径之一。通过基因检测，可以发现子女是否会有耳聋的可能，达到优生优育，减少耳聋疾病发生，以及发现小孩有耳聋情况，可以在最佳的时间进行人工耳蜗安装，避免因聋致哑，保证小孩健康成长。

同时，通过基因检测，确定是否携带耳聋基因，避免使用药物时出现“一针致聋”的情况。

对于耳聋基因检测，需要更加广泛的宣传，让更多的人了解耳聋基因检测的重要性，让有检测需要的人都能进行基因检测。做好耳聋基因检测，达到“检测一人，幸福一家，健康后代”的效果。

耳聋患者60%以上是遗传

据了解，由于基因染色体异常所致的耳聋称为遗传性耳聋，这种疾病是由父母的遗传物质（包括染色体及位于其中的基因）发生了改变并传给后代引起的，是人类最常见的感觉神经系统缺陷。

1.数据

据2006年第二次全国残疾人抽样调查，我国听力残疾人占残疾人总数的14.86%，共计2004万人。这其中，60%以上的耳聋是由遗传因素引起的。

0~6岁听障儿童有80万，每年新增听障儿3万人，若加上迟发性耳聋患者，每年新增听障儿童可达6万人。

我国因不合理使用抗生素造成的聋儿达30万人，数字每年还在以2—3万的速度增长，而新生儿携带药物性耳聋基因的人群高达3%。

中国人民解放军总医院对3000名孕妇进行了耳聋基因筛查，耳聋基因突变率达4.87%，对其中83对夫妇进行了检测，有6对为同一位点突变，生出聋儿的几率为25%。

2.分类

先天性感音神经性耳聋

新生儿出生后就表现为听力障碍，常见为中重度感音神经性耳聋。早期诊断，可避免因聋致哑。

后天迟发型耳聋

新生儿出生后听力正常，一旦发生头部撞击、感冒、发烧等外因将极易诱发听力下降致全聋。常见为大前庭导水管综合征。早期诊断，防止“一巴掌打聋”。

药物性耳聋

新生儿出生后听力正常，一旦使用氨基糖甙类药物必将致聋。遗传特性是母系遗传。早期诊断，防止“一针致聋”。

3.误区

聋人才需基因检测

很多人认为，听力正常的人不需要进行基因检测。其实，中国人群常见耳聋基因突变的携带率为4—6%，正常听力的父母如果携带遗传性耳聋基因，虽然他们听力正常，但也有生育聋儿的风险。相关数据表明，每年新增的3万多名聋儿，其父母听力多数正常。因此，每个人都有进行耳聋基因检测的必要。

聋人夫妻不能生育正常孩子

父母双方是聋人，通过专业的医生咨询和针对性的检查，有生育正常听力孩子的几率。所以，夫妇双方都是聋人，是可以生育听力正常的孩子。

本报记者 燕勇